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《Science》双发:超越CRISPR!桥接重组酶实现人类细胞中兆碱基级DNA的精准重排

该研究推出 ISCro4 作为一种桥梁重组酶系统,它开创性地实现了首个单一效应器、基于 RNA 的技术,能够对人类基因组进行可编程的百万碱基规模编辑。

2026-03-15

Nature:新型“基因剪刀”化身“细胞炸弹”,刘洋等团队通过CRISPR新系统实现按需精准清除目标细胞

这项研究成果突破了现有CRISPR技术在真核细胞中无法直接、高效进行程序性清除的瓶颈。Cas12a2系统犹如一种“转录本激活的细胞杀伤开关”,极大地扩展了可靶向的条件范围。

2026-05-18

Nat Commun:常见药物可能会影响CRISPR治疗和癌症精准治疗结果

研究确定了几种已获批准的药物,作为治疗DNA修复缺陷癌症的有前景的候选药物,提供了超越当前疗法的潜在选择。

2025-12-18

Nat Commun:山东农大王勇/解永超团队合作揭示抗CRISPR蛋白AcrIF19双重抑制机制

该研究报道了抗CRISPR蛋白AcrIF19结合I-F型CRISPR-Cas系统核心核酸酶 Cas2/3的冷冻电镜结构,揭示了AcrIF19抑制I-F型CRISPR-Cas系统的分子机制。

2026-05-28

Mol Cell:崔胜/高小攀/朱洪涛/于霞合作揭示RNA拮抗CRISPR的分子机制

该研究表明RNA反CRISPR通过耗尽Cas蛋白来抑制CRISPR-Cas系统。

2026-01-03

Nature子刊:叶海峰团队推出微型可控CRISPR激活平台HEAL,实现体内强力可控基因激活

该研究成功构建了一种体积更小、激活能力更强、且调控方式灵活的基于 dCas12f 的转录激活平台——HEAL。为小型化、高效能的 CRISPRa 系统的开发提供了全新范式 。

2026-01-13

EMBO J:林忠辉/高海山团队发现III型CRISPR-Cas系统首个cA5特异性效应蛋白

该研究首次鉴定出cA5的特异性效应蛋白Csm6-2,系统阐明了其独特的四聚体组装方式、不对称配体结合口袋及cA5选择性激活的分子机制,填补了III型CRISPR信号通路中长期存在的关键空白。

2026-04-07

《Cell》绘制tau蛋白“质量控制”地图:CRISPR筛选发现新通路调控tau聚集,线粒体损伤导致致病片段产生

该研究发现 E3 蛋白质泛素连接酶 CRL5SOCS4 控制着人类神经元中的 tau 水平,将 tau 蛋白质泛素化,并与人类疾病中的 tau 病变的抵抗力相关。

2026-02-03

诺奖获得者连发Nature+Science:发现CRISPR新型“警报系统”及免疫系统“休眠武器库”

基于细胞的实验表明,mCpol产生的环寡核苷酸的缺失会触发细胞死亡,阻止试图通过消耗宿主环核苷酸来逃避免疫的病毒的传播。

2026-01-20

Cell Chem Bio:李幸/方晓红评述“点亮型”CRISPR探针实现活细胞基因组DNA动态成像

文章系统梳理并评述了荧光点亮响应型CRISPR(fluorogenic CRISPR, fCRISPR)成像探针在活细胞基因组DNA成像中的最新进展,为这一前沿领域提供了全面的技术概览与未来展望。

2026-01-09